2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor
  5. Angiotensin Receptor激动剂

Angiotensin Receptor激动剂

Angiotensin Receptor Isoform Comparison

Angiotensin Receptor激动剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100113
    Buloxibutid Agonist 99.06%
    Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种类似活性分子的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.29%
    AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
  • HY-P2141
    TRV-120027 Agonist 99.46%
    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
  • HY-P1540
    Angiotensin III, human, mouse Agonist 98.27%
    Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽，为血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA Agonist 99.69%
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
  • HY-P0108
    Angiotensin II 5-valine

    血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸

    		Agonist 99.66%
    Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。
  • HY-P3136
    TRV055 Agonist 99.75%
    TRV055，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。
  • HY-P3136A
    TRV055 hydrochloride Agonist 99.97%
    TRV055 hydrochloride，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 hydrochloride 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。
  • HY-P4685
    (Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II Agonist 98.69%
    (Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。
  • HY-15778A
    AVE 0991 sodium salt Agonist 98.75%
    AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
  • HY-P1515A
    Angiotensin II (3-8), human TFA Agonist 99.90%
    Angiotensin II (3-8), human (TFA) 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
  • HY-P2217
    Aclerastide

    阿勒司肽

    		Agonist 99.85%
    Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。
  • HY-P3138
    (Sar1)-Angiotensin II Agonist 99.84%
    (Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
  • HY-P0080A
    Novokinin TFA Agonist
    Novokinin TFA 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。
  • HY-P1792
    Angiotensin II (1-4), human Agonist
    Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca2+ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na+/H+交换器中起作用。
  • HY-112824
    L-162313 Agonist
    L-162313 是一种非肽血管紧张素 II AT1 和 AT2 受体激动剂，对于 AT1 和 AT2 受体的 IC50 值分别为 1.1 和 2.0 nM。L-162313 可用于血管收缩、醛固酮释放和心血管生长的研究。
  • HY-P1792A
    Angiotensin II (1-4), human TFA Agonist
    Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca2+ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na+/H+交换器中起作用。
  • HY-P0080
    Novokinin Agonist
    Novokinin 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。
  • HY-P1515
    Angiotensin II (3-8), human Agonist
    Angiotensin II (3-8), human 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
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